|
Возраст: |
9 лет |
|
Диагноз: |
Тромбофилия первичная |
Уже помогли
Необходима помощь в закупке лекарства
12.10.2019
Курченко Кристина
Тромбофилия первичная
| Переведено на нужды других детей с аналогичной необходимостью: | 3 руб. |
Историю Кристины рассказывает мама:
"Кристине 4 года, она у нас второй ребёнок в семье. Беременность протекала с осложнениями, но мы всё-таки с ними справились и 16 февраля 2015 года у нас родилась Кристина. Счастью не было предела.
Но после родов снова осложнения, и после роддома нас перевели в Волгоградскую ОДКБ, у нас была неонатальная желтуха, 2 кефлагематомы, одну удалили. Мы пролежали 3 недели всё наладилось и нас выписали.
Кристина развивалась хорошо уже в 4 месяца она пыталась самостоятельно сесть, держась за бортики коляски в 10 месяцев ее было уже не остановить. В 2 годика уже учили стишки. В 2017 году Кристина пошла в садик.
В октябре 2018 года была операция по поводы синовиальной кисты в коленном суставе, но через месяц рецидив. Повторную операцию не рекомендуют. После операции частые простудные заболевания ОРЗ, ОРВИ.
В 2019 году в июле был сухой кашель и насморк, вылечили. 12 августа собирались за справкой в поликлинику и в садик, но утром 11 августа проснувшись Кристина хотела встать с кроватки тут же упала на левый бок. Взяв её на руки, я поняла, что с ней что-то не так, я её уложила на кровать, левая рука и нога были очень слабыми на лице был парэз, не внятная речь. И мы сразу вызвали скорую. Нас тут же госпитализировали в реанимацию Суровикинского ЦРБ. Через пару часов нас направили в город в 15 больницу(Каустик) на КТ гм, там написали без патологии, рекомендовано МРТ гм. И нас вернули назад в Суровикинское ЦРБ в детское отделение. Но при этом никаких назначений не сделали, ждите утро. После 6 часовой поездки на скорой Кристина немного с нами поговорила и покушала. Но к вечеру опять стала вялой. Я вызвала педиатра, и мы с папой настояли на том чтобы врачи начали лечение. Нас перевели в реанимацию и на утро 12 августа нас отправили в Волгоградскую ОДКБ, в неврологическое отделение.
13 августа нам сделали МРТ гм с контрастом и страшный диагноз «ишемический инсульт в правой средней мозговой артерии и образованием глиального ряда», когда нам сказали диагноз, мы были в шоке. Была проведена консультация с Андреевым В.В, подтвердился только инсульт, данных за объёмный процесс нет. Был проведён платный генетический анализ (15000руб), он показал, что у Кристины наследственная тромбофелия. Так же были отправлены снимки в Федеральный центр (ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. Ак. Н.Н Бурденко» г. Москвы через месяц пришёл ответ, «Ишемический инсульт в бассейне правой СМА», Рекомендации: обследование и лечение НЦЗД МЗ РФ». Ждем ответ с НЦЗД МЗ РФ. После лечения в неврологическом отделении нас перевели в гематологическое отделение для подбора антикоагулянтной терапии.
"Кристине 4 года, она у нас второй ребёнок в семье. Беременность протекала с осложнениями, но мы всё-таки с ними справились и 16 февраля 2015 года у нас родилась Кристина. Счастью не было предела.
Но после родов снова осложнения, и после роддома нас перевели в Волгоградскую ОДКБ, у нас была неонатальная желтуха, 2 кефлагематомы, одну удалили. Мы пролежали 3 недели всё наладилось и нас выписали.
Кристина развивалась хорошо уже в 4 месяца она пыталась самостоятельно сесть, держась за бортики коляски в 10 месяцев ее было уже не остановить. В 2 годика уже учили стишки. В 2017 году Кристина пошла в садик.
В октябре 2018 года была операция по поводы синовиальной кисты в коленном суставе, но через месяц рецидив. Повторную операцию не рекомендуют. После операции частые простудные заболевания ОРЗ, ОРВИ.
В 2019 году в июле был сухой кашель и насморк, вылечили. 12 августа собирались за справкой в поликлинику и в садик, но утром 11 августа проснувшись Кристина хотела встать с кроватки тут же упала на левый бок. Взяв её на руки, я поняла, что с ней что-то не так, я её уложила на кровать, левая рука и нога были очень слабыми на лице был парэз, не внятная речь. И мы сразу вызвали скорую. Нас тут же госпитализировали в реанимацию Суровикинского ЦРБ. Через пару часов нас направили в город в 15 больницу(Каустик) на КТ гм, там написали без патологии, рекомендовано МРТ гм. И нас вернули назад в Суровикинское ЦРБ в детское отделение. Но при этом никаких назначений не сделали, ждите утро. После 6 часовой поездки на скорой Кристина немного с нами поговорила и покушала. Но к вечеру опять стала вялой. Я вызвала педиатра, и мы с папой настояли на том чтобы врачи начали лечение. Нас перевели в реанимацию и на утро 12 августа нас отправили в Волгоградскую ОДКБ, в неврологическое отделение.
13 августа нам сделали МРТ гм с контрастом и страшный диагноз «ишемический инсульт в правой средней мозговой артерии и образованием глиального ряда», когда нам сказали диагноз, мы были в шоке. Была проведена консультация с Андреевым В.В, подтвердился только инсульт, данных за объёмный процесс нет. Был проведён платный генетический анализ (15000руб), он показал, что у Кристины наследственная тромбофелия. Так же были отправлены снимки в Федеральный центр (ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. Ак. Н.Н Бурденко» г. Москвы через месяц пришёл ответ, «Ишемический инсульт в бассейне правой СМА», Рекомендации: обследование и лечение НЦЗД МЗ РФ». Ждем ответ с НЦЗД МЗ РФ. После лечения в неврологическом отделении нас перевели в гематологическое отделение для подбора антикоагулянтной терапии.
